Novartis Gene Therapiesは、生命を脅かす希少な神経学的遺伝性疾患に苦しむ患者さんとご家族のための遺伝子治療の開発と製品化に取り組んでいます。
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新生児のSMAスクリーニング

脊髄性筋萎縮症は、最も重症の場合、急速に進行することがあります。新生児スクリーニングによる早期診断は、症状が現れる前に疾患を発見し、早期治療介入に役立つ可能性があります。

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Novartis Gene Therapiesの要請

Novartis Gene Therapiesは、医師、研究者、その他の医療従事者が、遺伝子治療、研究及び治験治療に関して、完全かつ最新のバランスの取れた科学的情報を入手できるようにしたいと考えています。

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Novartis Gene Therapiesへのお問い合わせ

医学的なお問い合わせは、米国欧州中東・アジア中南米・カナダアジア太平洋のNovartis Gene Therapies MedInfoチームへご連絡ください。
ノバルティスの副作用は、オンライン又は現地のノバルティス医薬品安全責任者(report.novartis.com)に報告することができます。

ノバルティス・アクセスプログラム

Novartis Gene Therapiesの「管理アクセスプログラム」 は、重篤な疾患や生命を脅かす疾患をお持ちの患者さんへ、治験薬や未承認薬の治療を提供するプログラムです。

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